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【顿汉布什制药系统解决方案】洁净区、低湿洁净空间解决方案

发布日期:2018-11-07  关注次数:125

药品在生产、加工、存储、包装过程中,对环境RH值及清洁度要求很高,顿汉布什的产品,可以实现精准调节,满足制药行业理想GMP要求。

顿汉布什制药环节洁净空间案例

扬子江药业集团是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团,每年会向全球供应片剂、硬胶囊等大批量药品,因此,对药品存储的净化、温湿度控制要求极高。顿汉布什从当地气候出发,充分考虑到项目的实际需求,顿汉布什为其提供了数十台DMA转轮除湿式空气处理机组,保证其药品储藏空间适宜的温湿度,便于药品的存储。

 

洁净区解决方案

洁净区中央空调的最大要求是最大限度降低药品生产过程中污染风险。为确保保持稳定生产出高品质药品,医药工业厂房对净化、温湿度控制要求极高。冷水机组和净化产品要极高的稳定性,空调风量大、净化等级高。

WCFX-V水冷变频螺杆冷水机组

空调工况:440-2275kW

蓄冰工况:266-1430 kW

产品特征:变频驱动调节保证高效稳定;超高效率,达到国家节能等级;微电脑自动控制,操作简单智能体验;多重保护,自动监测,安全可靠。

CAHU洁净型组合式空气处理机组

风量:1500-120000m³/h

产品特征:迷宫结构,机械强度高;极致选材,独有设计,杜绝内部细菌滋生;双冷源温湿度独立控制;30余种功能选择,高性价比。

 

低湿洁净空间解决方案

药品对环境的依赖程度非常高,尤其粉末药和药品极易吸湿返潮,一旦吸收空气中过量水分子便失去药用价值。另外,若药用设备长期处于高湿度的环境中,会造成设备表面的腐蚀,增加维修成本。因此,药企对环境温度的控制非常苛刻。顿汉布什的DMA转轮除湿式空气处理机组,可实现空气湿度5%-40%的稳定控制。

低湿度工艺生产环节包括压片及涂层、粉针、冻干粉包装、软胶囊干燥、泡腾片、实验室、血液试纸等。

DMA转轮除湿式空气处理机组

风量:2000-132000m³/h

 

顿汉布什制药环节洁净区、低湿洁净空间部分客户名录

项目名称:联邦制药 

设备名称: HXWC/DCLC/WCFX/WCDSX

 

项目名称:渤海制药

设备名称:ACDSHP/CR

项目名称:海南皇隆制药

设备名称:WCFX

(更多客户案例请咨询各分公司销售人员)

 
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